YUKANGSUPPLEMENT CONTRACT MANUFACTURING
YUKANG — Fabricant de compléments alimentaires en sous-traitance

Fabricant OEM de compléments alimentaires

Services OEM de compléments alimentaires en installation cGMP de 10 000 m² : votre formulation sur 7 formes galéniques, 10 lignes automatisées, 30+ formulateurs. MOQ dès 500 unités.

FDA FACILITY REGISTEREDISO 22000HACCPBRCGS-AUDITED WUXI SITE
Demander un devis Réponse sous 24 heures · NDA disponible sur demande
Fabricant OEM de compléments alimentaires — installation YUKANGDWG · cGMP 21 CFR Part 111 · REV A
MOQDès 500 unités
Délai~15 jours en standard
Échantillons7–10 jours

OEM de compléments alimentaires

Dans une relation OEM de compléments alimentaires, vous possédez la formulation et la marque ; le fabricant assure la production. YUKANG — la marque de Yukang Medicine (Guangzhou) Co., Ltd. — assure la production OEM depuis son installation cGMP de 10 000 m² à Guangzhou, en exécutant les formulations clients sur sept formes galéniques et dix lignes entièrement automatiques.

Ce que couvre l'OEM

Réception et examen de la formulation. Envoyez votre formulation, fiche de spécification ou même un échantillon de référence. L'équipe de 30+ formulateurs l'examine pour sa fabricabilité : faisabilité du dosage par forme galénique, compatibilité des ingrédients, sélection des excipients et considérations de stabilité. Lorsqu'un ingrédient ou un dosage ne se transpose pas proprement en production, vous recevez un ajustement proposé avant toute fabrication — pas après un lot raté.

Production sur sept formes galéniques. Capsules molles, gélules, comprimés, bonbons gélifiés, poudres, gouttes buvables et solutions buvables sont tous produits en interne, de sorte qu'une gamme multi-formats reste chez un seul partenaire OEM au lieu d'être répartie entre plusieurs usines.

Système qualité. La production s'exécute sous cGMP (21 CFR Part 111), avec vérification des matières premières et tests des produits finis à chaque étape. L'installation détient l'enregistrement FDA d'établissement alimentaire (un enregistrement d'installation, pas une certification produit), ISO 22000 et HACCP ; le site Wuxi du groupe est audité BRCGS au grade A. Les certificats sont disponibles sur demande.

OEM ou ODM — lequel convient ?

Choisissez OEM lorsque la formulation est la vôtre — développée en interne, sous licence ou fournie par votre propre formulateur — et que vous avez besoin d'une installation qualifiée pour la produire à l'échelle. Choisissez ODM lorsque vous avez un concept produit mais souhaitez que l'équipe de formulation de YUKANG développe la formulation, en s'appuyant sur la bibliothèque de plus de 10 000 formules que l'entreprise décrit. Les deux modèles tournent sur les mêmes lignes, le même système qualité et les mêmes délais : échantillons en 7–10 jours, production standard en environ 15 jours, MOQ dès 500–1 000 unités.

Conçu pour l'export

Les clients OEM vendent généralement sur des marchés de destination réglementés, aussi la préparation à l'export fait partie du service : accompagnement à la conformité d'étiquetage FDA pour le marché américain, préparation Amazon FBA, documentation d'export et livraison DDP pour l'Amérique du Nord via Yukang Medicine USA et son entrepôt californien (établi en 2025). Les régions d'export actuelles incluent l'Amérique du Nord, l'Europe, le Moyen-Orient (CCG), l'Asie-Pacifique et l'Afrique.

Le processus OEM

  1. Formulation & NDA — partagez votre formulation sous NDA ; les demandes reçoivent une réponse sous 24 heures via le formulaire du site ou WhatsApp.
  2. Examen technique — l'équipe de formulation vérifie la fabricabilité et propose les ajustements nécessaires.
  3. Échantillonnage — échantillons pilotes en 7–10 jours pour votre approbation et vos tests.
  4. Production — environ 15 jours pour les séries standard, avec contrôle qualité en cours de fabrication et sur produit fini.
  5. Emballage & logistique — votre étiquetage, préparation FBA si nécessaire, et livraison à l'export y compris DDP Amérique du Nord.

Questions fréquentes

Pouvez-vous produire ma formulation existante exactement comme spécifié ? Dans la plupart des cas, oui. L'étape d'examen technique confirme d'abord la faisabilité ; si un ajustement est nécessaire pour la fabricabilité ou la stabilité, il est proposé pour votre approbation avant production.

Et si ma formulation nécessite un travail de développement ? Cela relève de l'ODM — les 30+ formulateurs peuvent développer ou affiner la formulation à partir de votre brief, avec l'appui de la vaste bibliothèque de formules de l'entreprise.

Quels sont les minimums et les délais ? Les MOQ commencent à 500–1 000 unités ; échantillons en 7–10 jours ; production standard en environ 15 jours.

Mettez votre formulation en production

Envoyez votre fiche de spécification ou un échantillon de référence via le formulaire de demande ou WhatsApp. Sous NDA, l'équipe technique vous retournera une évaluation de fabricabilité et un devis sous 24 heures.

Prêt à fabriquer votre marque de compléments alimentaires ?

Envoyez votre formulation ou votre idée de produit — protection NDA, réponse sous 24 heures.

Réponse sous 24 heures · NDA disponible sur demande.