Fabricant de compléments en poudre
Les poudres couvrent tout, des boissons quotidiennes aux sticks monodoses — un format où la saveur, la solubilité et la variété d'emballages décident du sort du produit. YUKANG, la marque de Yukang Medicine (Guangzhou) Co., Ltd., fabrique des compléments en poudre sur des lignes dédiées de mélange et de conditionnement dans son usine cGMP de 10 000 m² à Guangzhou.
Capacité de fabrication de poudres
L'activité poudre couvre le mélange à sec, la granulation lorsque nécessaire, et le conditionnement en sticks, sachets, flacons et pots. Les procédures de mélange sont validées pour l'uniformité — essentiel lorsqu'une formule combine des ingrédients macro avec des principes actifs à micro-dose. Le développement des arômes est assuré par l'équipe de formulation interne, avec une solubilité et une texture en bouche ajustées lors de l'échantillonnage. La production fonctionne sous le système qualité cGMP (21 CFR Part 111), avec vérification des matières premières et tests des produits finis à chaque lot.
Points de process déterminants
- Uniformité du mélange — temps et séquences de mélange validés garantissent la constance de chaque portion, du premier stick au dernier.
- Contrôle de l'humidité — un process géré en humidité et un emballage barrière protègent contre le mottage pendant la durée de conservation.
- Précision de remplissage — le contrôle pondéral sur les lignes de sticks et de flacons maintient les tailles de portion conformes aux spécifications.
- Contrôle des tamis et des corps étrangers — les poudres passent par un tamisage et une détection de métaux avant conditionnement.
Ce que vous pouvez personnaliser
- Formulation — votre propre mélange en poudre (OEM), un profil prêt à l'emploi YJN/RT (marque privée), ou un développement sur mesure par les 30+ formulateurs s'appuyant sur la bibliothèque autodéclarée de l'entreprise de 10 000+ formules (ODM/clé en main).
- Spécifications — système d'arômes, niveau de sucrosité, profil de solubilité, taille de la portion et dosage du principe actif par portion.
- Emballage — sticks et sachets monodoses, flacons, pots ou vrac ; votre étiquetage avec revue de conformité FDA pour les produits destinés aux États-Unis ; préparation Amazon FBA disponible.
Conformité
L'usine opère sous cGMP (21 CFR Part 111) et détient l'enregistrement d'établissement alimentaire FDA (un enregistrement d'établissement, non une certification produit), ISO 22000 et HACCP ; le site du groupe à Wuxi est audité BRCGS au grade A. Les certificats sont disponibles sur demande.
MOQ & délai
- MOQ : dès 500–1 000 unités
- Échantillons : 7–10 jours
- Production standard : environ 15 jours
Liens produits
Parcourez les profils de poudres prêts à l'emploi de la série de formules YJN/RT :
Les produits finis sont expédiés vers l'Amérique du Nord, l'Europe, le Moyen-Orient (CCG), l'Asie-Pacifique et l'Afrique, avec une livraison DDP pour l'Amérique du Nord via Yukang Medicine USA et son entrepôt californien (créé en 2025).
Lancez votre projet poudre
Envoyez votre concept de mélange — orientation aromatique, format de portion, marché cible — via le formulaire de demande ou WhatsApp. Réponse sous 24 heures, NDA disponible dès le premier échange.