YUKANGFABRICATION EN SOUS-TRAITANCE DE COMPLÉMENTS ALIMENTAIRES
YUKANG — Fabricant de compléments alimentaires en sous-traitance

Fabricant de compléments en gélules

Fabricant de compléments en gélules en installation cGMP : formules sur mesure et prêtes. MOQ dès 500 unités, échantillons en 7–10 jours.

INSTALLATION ENREGISTRÉE FDAISO 22000HACCPSITE DE WUXI AUDITÉ BRCGS
Demander un devis Réponse sous 24 heures · NDA disponible sur demande
Fabricant de compléments en gélules — YUKANGDWG · cGMP 21 CFR Part 111 · REV A
Image d'illustration : forme galénique — photographie produit en attente
MOQDès 500 unités
Délai~15 jours standard
Échantillons7–10 jours

Fabricant de compléments en gélules

Les gélules sont la forme galénique la plus répandue de l'industrie des compléments — rapides à développer, faciles à personnaliser et familières aux consommateurs partout dans le monde. YUKANG, la marque de Yukang Medicine (Guangzhou) Co., Ltd., produit des compléments en gélules sur des lignes d'encapsulation automatisées dans son installation cGMP de 10 000 m² à Guangzhou.

Capacité de fabrication de gélules

Les lignes d'encapsulation remplissent des gélules en deux pièces avec des poudres, granules et pellets, avec changement de format selon les tailles de gélules pour répondre aux exigences de dosage. Les gélules remplies passent par le polissage, l'inspection (y compris les contrôles de poids) et l'emballage — flacons, blister ou vrac. En tant que l'une des dix lignes de production entièrement automatiques de l'installation, l'encapsulation fonctionne sous le système qualité cGMP (21 CFR Part 111), avec vérification des matières premières et tests sur produit fini à chaque lot.

Points de process essentiels

  • Précision du poids de remplissage — les contrôles de poids en cours de process maintiennent chaque gélule à son poids de remplissage cible.
  • Intégrité des gélules — l'inspection élimine les gélules endommagées, non scellées ou hors poids avant l'emballage.
  • Changement de format propre — les procédures de libération de ligne entre les produits évitent la contamination croisée, essentielle pour les formules sensibles aux allergènes.
  • Performance de désintégration — les contrôles de désintégration de routine confirment que les gélules se décomposent comme prévu, afin que le contenu soit libéré correctement.

Ce que vous pouvez personnaliser

  • Formulation — votre propre mélange (OEM), un profil YJN/RT prêt à l'emploi (marque privée), ou un développement sur mesure par les plus de 30 formulateurs issus de la bibliothèque de plus de 10 000 formules auto-déclarée de l'entreprise (ODM/clé en main).
  • Spécifications — taille de gélule, couleur et bandage de gélule, poids de remplissage et dosage du principe actif.
  • Emballage — flacons en plusieurs contenances, blister ou fourniture en vrac ; votre étiquetage avec revue de conformité FDA pour le marché américain ; préparation Amazon FBA disponible.

Conformité

L'installation fonctionne sous cGMP (21 CFR Part 111) et détient l'enregistrement d'établissement alimentaire FDA (un enregistrement d'installation, non une certification produit), ISO 22000 et HACCP ; le site de Wuxi du groupe est audité BRCGS au grade A. Les certificats sont disponibles sur demande.

MOQ et délai

  • MOQ : dès 500–1 000 unités
  • Échantillons : 7–10 jours
  • Production standard : environ 15 jours

Liens produits

Parcourez les profils de gélules prêtes à l'emploi de la série de formules YJN/RT :

Les produits finis sont expédiés vers l'Amérique du Nord, l'Europe, le Moyen-Orient (CCG), l'Asie-Pacifique et l'Afrique, avec livraison DDP pour l'Amérique du Nord via Yukang Medicine USA et son entrepôt californien (établi en 2025).

Démarrez votre projet de gélules

Envoyez votre mélange ou brief produit via le formulaire de demande ou WhatsApp — réponse sous 24 heures, NDA disponible dès le premier échange. L'équipe d'encapsulation confirmera les options de taille, de remplissage et d'emballage avec votre devis.

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