Fabricante de suplementos en polvo
Los polvos abarcan desde mezclas para bebidas diarias hasta sobres monodosis individuales — un formato donde el sabor, la solubilidad y la variedad de empaque deciden el destino del producto. YUKANG, la marca de Yukang Medicine (Guangzhou) Co., Ltd., fabrica suplementos en polvo en líneas dedicadas de mezclado y envasado en su planta cGMP de 10,000 m² en Guangzhou.
Capacidad de fabricación de polvos
La operación de polvos abarca mezclado en seco, granulación cuando se requiere, y envasado en sobres monodosis, sachets, frascos y tinas. Los procedimientos de mezclado están validados para uniformidad — esencial cuando una formulación combina macroingredientes con ingredientes activos en microdosis. El desarrollo de sabores lo realiza el equipo de formulación interno, con solubilidad y sensación en boca ajustadas durante el muestreo. La producción se realiza bajo el sistema de calidad cGMP (21 CFR Part 111), con verificación de materia prima y pruebas de producto terminado en cada lote.
Puntos del proceso que importan
- Uniformidad de mezcla — tiempos y secuencias de mezclado validados mantienen cada porción consistente, desde el primer sobre monodosis hasta el último.
- Control de humedad — el procesamiento con humedad controlada y el empaque de barrera protegen contra la formación de grumos durante la vida útil.
- Precisión de llenado — el pesaje de verificación en las líneas de sobres monodosis y frascos mantiene los tamaños de porción según especificación.
- Control de tamizado y materia extraña — los polvos pasan por tamizado y detección de metales antes del envasado.
Qué puedes personalizar
- Formulación — tu propia mezcla en polvo (OEM), un perfil listo YJN/RT (marca privada), o un desarrollo personalizado por los más de 30 formuladores basándose en la biblioteca autodescrita de la empresa de más de 10,000 fórmulas (ODM/turnkey).
- Especificaciones — sistema de sabor, nivel de dulzor, perfil de solubilidad, tamaño de la porción, y dosis de ingrediente activo por porción.
- Empaque — sobres monodosis y sachets individuales, frascos, tinas o a granel; tu etiquetado con revisión de cumplimiento FDA para productos destinados a EE. UU.; preparación para Amazon FBA disponible.
Cumplimiento
La planta opera bajo cGMP (21 CFR Part 111) y cuenta con registro de planta de alimentos FDA (un registro de planta, no una certificación de producto), ISO 22000 y HACCP; la planta del grupo en Wuxi está auditada por BRCGS con grado A. Los certificados están disponibles a solicitud.
MOQ y plazo de entrega
- MOQ: desde 500–1,000 unidades
- Muestras: 7–10 días
- Producción estándar: aproximadamente 15 días
Enlaces de productos
Explora los perfiles de polvos listos en la serie de fórmulas YJN/RT:
Los productos terminados se envían a América del Norte, Europa, Medio Oriente (GCC), Asia-Pacífico y África, con cumplimiento DDP para América del Norte a través de Yukang Medicine USA y su almacén en California (establecido en 2025).
Inicia tu proyecto de polvo
Envía tu concepto de mezcla — dirección de sabor, formato de porción, mercado objetivo — a través del formulario de consulta o WhatsApp. Respuesta en 24 horas, NDA disponible desde el primer intercambio.