Производитель БАД в капсулах
Твёрдые капсулы — рабочая лошадка индустрии БАД: быстро разрабатываются, легко адаптируются и знакомы потребителям по всему миру. YUKANG, бренд Yukang Medicine (Guangzhou) Co., Ltd., выпускает БАД в твёрдых капсулах на автоматизированных линиях инкапсуляции на своём производстве cGMP площадью 10,000 м² в Гуанчжоу.
Возможности производства капсул
Линии инкапсуляции наполняют двухсоставные твёрдые капсулы порошками, гранулами и пеллетами, с переналадкой под разные размеры капсул в соответствии с требованиями по дозе. Наполненные капсулы проходят полировку, инспекцию (включая проверку веса) и упаковку — флаконы, блистеры или навалом. Как одна из десяти полностью автоматических производственных линий предприятия, инкапсуляция работает в рамках системы качества cGMP (21 CFR Part 111), с проверкой сырья и тестированием готовой продукции в каждой партии.
Ключевые моменты процесса
- Точность массы наполнения — проверки веса в процессе производства удерживают каждую капсулу на целевом уровне наполнения.
- Целостность капсул — инспекция удаляет повреждённые, негерметичные или не соответствующие по весу капсулы до упаковки.
- Чистая переналадка — процедуры очистки линии между продуктами предотвращают перекрёстное загрязнение, что критично для рецептур, чувствительных к аллергенам.
- Показатели распадаемости — регулярные проверки распадаемости подтверждают, что капсулы разрушаются должным образом, обеспечивая правильное высвобождение содержимого.
Что можно индивидуализировать
- Рецептура — ваша собственная смесь (OEM), готовый профиль YJN/RT (собственная торговая марка) или индивидуальная разработка 30+ рецептурщиков из заявленной компанией библиотеки 10,000+ рецептур (ODM/«под ключ»).
- Характеристики — размер капсулы, цвет и банджирование капсулы, масса наполнения и дозировка активного ингредиента.
- Упаковка — флаконы с различным количеством, блистеры или поставка навалом; ваша этикетка с проверкой соответствия FDA для рынка США; подготовка Amazon FBA доступна.
Соответствие требованиям
Производство работает в соответствии с cGMP (21 CFR Part 111) и имеет регистрацию пищевого предприятия FDA (регистрация предприятия, а не сертификация продукта), ISO 22000 и HACCP; площадка группы в Уси прошла аудит BRCGS на оценку A. Сертификаты предоставляются по запросу.
Минимальный заказ и сроки
- Минимальный заказ: от 500–1,000 единиц
- Образцы: 7–10 дней
- Стандартное производство: около 15 дней
Ссылки на продукцию
Ознакомьтесь с готовыми профилями твёрдых капсул в серии рецептур YJN/RT:
Готовая продукция поставляется в Северную Америку, Европу, на Ближний Восток (GCC), в Азиатско-Тихоокеанский регион и Африку, с DDP-выполнением для Северной Америки через Yukang Medicine USA и его склад в Калифорнии (основан в 2025).
Начните свой проект по капсулам
Отправьте свою смесь или продуктовое задание через форму запроса или WhatsApp — ответ в течение 24 часов, NDA доступно с первого обмена сообщениями. Команда инкапсуляции подтвердит размер, наполнение и варианты упаковки вместе с вашим расчётом.