Производитель таблеток
Таблетки обеспечивают точное дозирование, длительный срок годности и малый объём упаковки — преимущества, которые сохраняют их центральное место среди мультивитаминов, минералов и высокодозных монокомпонентных продуктов. YUKANG, бренд компании Yukang Medicine (Guangzhou) Co., Ltd., производит таблетки-добавки на автоматизированных линиях прессования на своём cGMP-производстве площадью 10 000 м² в Гуанчжоу.
Возможности производства таблеток
Линии таблеток охватывают смешивание, гранулирование, прессование и нанесение оболочки, выпуская стандартные, покрытые и жевательные таблетки различных форм, размеров и цветов. Параметры прессования задаются под каждую рецептуру для достижения целевой твёрдости, распадаемости и однородности массы; покрытые таблетки дополнительно маскируют вкус и защищают от влаги. Производство ведётся в рамках системы качества cGMP (21 CFR Part 111), с проверкой сырья при приёмке и тестированием готовой продукции перед выпуском.
Ключевые моменты процесса
- Контроль массы и твёрдости — внутрипроизводственные проверки удерживают каждую таблетку в соответствии со спецификацией на протяжении всего цикла.
- Однородность смеси — валидированные процедуры смешивания обеспечивают равномерное распределение активных ингредиентов, что критично для низкодозных активов.
- Постоянство оболочки — прирост массы при плёночном покрытии контролируется, чтобы каждая таблетка получила заданный барьер.
- Тест на истираемость — таблетки проверяются на устойчивость к скалыванию и разрушению при упаковке и транспортировке.
Что можно настроить
- Рецептура — ваша собственная рецептура таблеток (OEM), готовая серия YJN/RT (собственная торговая марка) или индивидуальная разработка силами более 30 рецептологов на базе собственной библиотеки из более чем 10 000 рецептур (ODM/под ключ).
- Спецификации — форма, размер, цвет таблетки, тип оболочки (плёночная, сахарная или без оболочки), жевательные профили, риски и дозировка активного ингредиента.
- Упаковка — флаконы, блистеры или навалом; ваша маркировка с проверкой соответствия FDA для товаров, идущих в США; доступна подготовка к Amazon FBA.
Соответствие требованиям
Производство работает по cGMP (21 CFR Part 111) и имеет регистрацию пищевого производства FDA (регистрация площадки, а не сертификация продукта), ISO 22000 и HACCP; площадка группы в Уси прошла аудит BRCGS с оценкой A. Сертификаты предоставляются по запросу.
MOQ и сроки
- MOQ: от 500–1 000 единиц
- Образцы: 7–10 дней
- Стандартное производство: около 15 дней
Ссылки на продукты
Ознакомьтесь с готовыми профилями таблеток в серии рецептур YJN/RT:
Готовая продукция поставляется в Северную Америку, Европу, на Ближний Восток (GCC), в Азиатско-Тихоокеанский регион и Африку, с выполнением поставок DDP для Северной Америки через Yukang Medicine USA и его склад в Калифорнии (основан в 2025 г.).
Начните свой проект таблеток
Отправьте вашу рецептуру или бриф на продукт через форму запроса или WhatsApp — ответ в течение 24 часов, NDA доступно с первого обращения.