Fabricación por Contrato de Nutracéuticos
La fabricación por contrato de nutracéuticos abarca la producción de suplementos enfocados en nutrición — vitaminas, minerales, botánicos, probióticos, mezclas funcionales — para marcas que venden en farmacias, tiendas de salud, comercio electrónico y canales de profesionales de la salud. YUKANG, la marca de Yukang Medicine (Guangzhou) Co., Ltd., fabrica productos nutracéuticos en su planta cGMP de 10,000 m² en Guangzhou en siete formas farmacéuticas, para clientes de Norteamérica, Europa, Medio Oriente (GCC), Asia-Pacífico y África.
Un Socio de Fabricación Integral
Fórmulas personalizadas y listas. Traiga su propia fórmula, o comience con los 62 perfiles listos YJN/RT de la empresa — o solicite a los más de 30 formuladores desarrollar o adaptar una fórmula del catálogo autodeclarado de la empresa de más de 10,000 fórmulas. Los modelos OEM, ODM, marca privada y llave en mano están todos disponibles, para que el arreglo comercial coincida con cómo funciona realmente su negocio.
Siete formas farmacéuticas en una sola planta. Cápsulas blandas, cápsulas duras, tabletas, gomitas, polvos, gotas orales y soluciones orales se producen en diez líneas totalmente automáticas. Los portafolios multiformato se mantienen con un solo fabricante, un sistema de calidad y un flujo logístico.
Preparación para mercados regulados. Las marcas nutracéuticas viven o mueren por el cumplimiento. La planta opera bajo cGMP (21 CFR Part 111) y cuenta con registro de planta de alimentos FDA (un registro de planta, no una certificación de producto), ISO 22000 y HACCP; el sitio de Wuxi del grupo está auditado por BRCGS con calificación A. Los certificados están disponibles a solicitud. Se brinda soporte de cumplimiento de etiquetado FDA para productos destinados a EE. UU.
De la Fábrica al Mercado
La fabricación es solo la mitad del trabajo. Los productos terminados pueden prepararse según los estándares de Amazon FBA, y los clientes de Norteamérica se benefician del cumplimiento DDP a través de Yukang Medicine USA y su almacén en California, establecido en 2025 — entrega con aranceles pagados. La documentación de exportación se gestiona de forma estándar para todas las regiones de destino.
Números Prácticos
- MOQ: desde 500–1,000 unidades
- Muestras: 7–10 días
- Producción estándar: aproximadamente 15 días
- Tiempo de respuesta: dentro de 24 horas, vía el formulario de consulta del sitio web o WhatsApp
- Confidencialidad: protección por NDA disponible desde el primer intercambio
Estas cifras hacen que la planta sea viable tanto para marcas nutracéuticas establecidas que ejecutan producción programada como para nuevos participantes que prueban su primer SKU.
El Flujo del Proyecto
- Consulta — fórmula, perfil objetivo o idea de producto, bajo NDA.
- Confirmación de fórmula — su fórmula, un perfil listo YJN/RT, o un desarrollo personalizado por el equipo de formulación.
- Muestreo — 7–10 días hasta muestras aprobadas.
- Producción y QC — aproximadamente 15 días bajo el sistema de calidad cGMP.
- Empaque y entrega — marca privada, preparación FBA, logística de exportación y DDP a Norteamérica.
Preguntas Frecuentes
¿Cuál es la diferencia entre sus servicios de fabricación de nutracéuticos y de suplementos? No hay una fábrica o línea separada — "nutracéutico" describe la categoría de producto y los mercados a los que sirve. La misma planta cGMP, formuladores y sistema de calidad producen vitaminas, botánicos, probióticos y mezclas funcionales en las siete formas farmacéuticas.
¿Pueden igualar un producto existente que ya está en el mercado? Envíe una muestra de referencia o especificación y el equipo de formulación la evaluará y propondrá una coincidencia o un perfil mejorado para su aprobación.
¿Trabajan con startups? Sí. El MOQ de 500–1,000 unidades y el muestreo de 7–10 días están diseñados para permitir que las nuevas marcas lancen sin compromisos pesados de inventario.
Hablemos de Su Proyecto Nutracéutico
Comparta su fórmula o concepto de producto a través del formulario de consulta o WhatsApp. El equipo responde dentro de 24 horas con una evaluación de viabilidad y cotización, bajo NDA.