Спирулина в порошке под собственной торговой маркой – OEM/ODM производство Yukang Medicine (Guangzhou) Co., Ltd.
Yukang Medicine (Guangzhou) Co., Ltd. предлагает производство спирулины в порошке под собственной торговой маркой для брендов биологически активных добавок, дистрибьюторов, продавцов на Amazon и wellness-компаний, которые хотят получить собственный продукт, готовый к розничной продаже. Работая под брендом YUKANG с 2015 года, компания начинала с международной торговли биологически активными добавками и в 2017 году построила производственный комплекс cGMP площадью 10 000 м², оснащённый 10 полностью автоматизированными производственными линиями и штатом более 30 разработчиков рецептур. Услуга охватывает собственную торговую марку, OEM, ODM и производство под ключ, при этом производство порошков доступно как по готовой рецептуре, так и в полностью индивидуальной разработке. Если вы ищете партнёра по производству спирулины в порошке под собственной торговой маркой в Северной Америке, Европе, на Ближнем Востоке (GCC), в Азиатско-Тихоокеанском регионе или Африке, на этой странице изложены спецификации, объём кастомизации, нормативная база и сроки, на которые вы можете рассчитывать.
Рецептура и спецификации
Представленная рецептура порошка спирулины — это однокомпонентный порошок, обеспечивающий 3 000 мг порошка спирулины на размер порции. Он упакован в пакет-саше 250 г с возможностью повторного закрытия, что обеспечивает примерно 83 порции на упаковку. Срок годности обычно составляет 24 месяца. Спецификации сырья, размер порции и размер частиц могут быть адаптированы, а сама рецептура может быть произведена по готовой формуле или разработана как индивидуальная рецептура с учётом вашего целевого рынка и позиционирования. Поскольку основа представляет собой однокомпонентный порошок, разработчики рецептур могут сосредоточиться на размере частиц, сыпучести и точности размера порции, а не на сложных взаимодействиях смеси.
Варианты кастомизации
Кастомизация начинается на уровне спецификации сырья и распространяется на готовую retail-единицу. Вы можете определить размер порции, размер частиц порошка и формат упаковки, подходящий вашему каналу: доступны варианты упаковки в пакет-саше, банку или навалом. Представленный формат — пакет-саше 250 г с возможностью повторного закрытия — это одна из готовых конфигураций, но упаковка, готовая к розничной продаже, может быть адаптирована под требования вашего бренда.
Помимо порошка, Yukang Medicine (Guangzhou) Co., Ltd. производит семь лекарственных форм: мягкие желатиновые капсулы, твёрдые капсулы, таблетки, жевательный мармелад, порошки, капли для приёма внутрь и растворы для приёма внутрь. Компания располагает 62 готовыми рецептурами в сериях YJN/RT и библиотекой из более чем 10 000 готовых рецептур, что может сократить ранний этап разработки, когда проект не требует полностью индивидуальной разработки. Дополнительная поддержка включает содействие в соблюдении требований FDA к этикеткам и подготовку к поставкам на Amazon FBA, поэтому программа спирулины в порошке под собственной торговой маркой может пройти путь от спецификации до готовых к продаже единиц с меньшим числом передач. Защита NDA доступна для брендов, которым необходимо обсудить конфиденциальные спецификации.
Качество и соответствие требованиям
Производство осуществляется на предприятии cGMP, зарегистрированном в FDA как пищевое предприятие и работающем в соответствии со стандартами cGMP (21 CFR Part 111), ISO 22000, HACCP и BRCGS. Регистрация пищевого предприятия в FDA — это регистрация предприятия, а не сертификация продукта. BRCGS применяется к Уси-заводу группы, который прошёл аудит с оценкой A. Сертификаты предоставляются по запросу. Полная документация на партию предоставляется с каждым заказом, а документация на партию доступна для программы спирулины в порошке. «Сертификаты предоставляются по запросу» означает, что вы можете ознакомиться с актуальным комплектом документации, относящимся к вашему проекту, в процессе расчёта стоимости.
MOQ и срок производства
Минимальный заказ для спирулины в порошке начинается от 1 000 единиц. В целом по проектам MOQ начинается от 500–1 000 единиц в зависимости от формата и конфигурации. Образцы обычно доступны в течение 7–10 дней, а стандартное производство занимает примерно 15 дней. Предложения по рецептурам от команды R&D обычно готовятся в течение 48 часов после получения информации о ваших целевых ингредиентах, дозировке и рынке. На запросы отвечают в течение 24 часов.
Почему стоит выбрать Yukang
Yukang Medicine (Guangzhou) Co., Ltd. сочетает масштаб и гибкость: производственный комплекс cGMP площадью 10 000 м², построенный в 2017 году, 10 полностью автоматизированных производственных линий, более 30 разработчиков рецептур и библиотека из более чем 10 000 готовых рецептур. Компания работает с семью лекарственными формами, что означает, что бренд может закупать несколько SKU — капсулы, жевательный мармелад, порошки и жидкости — не разделяя поставщиков. Американская дочерняя компания Yukang Medicine USA, а также склад в Калифорнии, открытый в 2025 году, поддерживают DDP-поставки в Северную Америку, что полезно для брендов, масштабирующихся на Amazon или отправляющих продукцию напрямую дистрибьюторам. Компания поставляет в Северную Америку, Европу, на Ближний Восток (GCC), в Азиатско-Тихоокеанский регион и Африку и предлагает собственную торговую марку, OEM, ODM и производство под ключ в рамках одного предприятия. Производственный комплекс cGMP расположен по адресу: Building 2, No. 43, Lixin 9th Road, Zengcheng District, Guangzhou, China.
Часто задаваемые вопросы
Каков MOQ для спирулины в порошке под собственной торговой маркой? MOQ начинается от 1 000 единиц для спирулины в порошке. Для других проектов MOQ начинается от 500–1 000 единиц.
Сколько времени занимают образцы и производство? Образцы обычно доступны в течение 7–10 дней. Стандартное производство занимает примерно 15 дней после подтверждения спецификаций и согласований.
Могу ли я адаптировать спецификацию и упаковку? Да. Спецификации сырья, размер порции и размер частиц поддаются кастомизации, доступны варианты упаковки в пакет-саше, банку и навалом. Упаковка, готовая к розничной продаже, и поддержка соответствия требованиям FDA к этикеткам входят в объём услуги.
Какая документация и сертификаты применяются? Производство осуществляется на предприятии cGMP, зарегистрированном в FDA как пищевое предприятие и работающем в соответствии со стандартами cGMP (21 CFR Part 111), ISO 22000, HACCP и BRCGS. Полная документация на партию предоставляется с каждым заказом. Сертификаты предоставляются по запросу.
Готовы разработать собственную линейку спирулины в порошке под собственной торговой маркой? Отправьте целевые спецификации, размер порции и предпочтения по упаковке команде YUKANG, и мы свяжемся с вами с ценами, MOQ и предложениями по рецептуре — свяжитесь с нами через форму запроса и ожидайте ответа в течение 24 часов.